NAD+ بمقابلہ NMN: بلک سورسنگ کے لیے ایک فارمولیٹر گائیڈ

NAD+ بمقابلہ NMN سب سے عام سوالات میں سے ایک ہے جو ہم پروکیورمنٹ اور فارمولیشن ٹیموں سے لمبی عمر کے زمرے میں کرتے ہیں۔ دونوں نام ایک ہی تیار شدہ-مصنوعات کے لیبلز پر ظاہر ہوتے ہیں، پھر بھی وہ ایک تصریح شیٹ، کیپسول بھرنے والے کمرے میں، یا کسٹم ڈیکلریشن میں بہت مختلف طریقے سے برتاؤ کرتے ہیں۔ یہ گائیڈ B2B خریداروں کے لیے لکھی گئی ہے: وہ لوگ جو خام مال کا انتخاب کرتے ہیں، QA جائزہ لینے والے کے سامنے تفصیلات کا دفاع کرتے ہیں، اور پھر اسے اگلی سہ ماہی میں دوبارہ حاصل کرنا ہوتا ہے۔ یہ تجارتی اجزاء کے طور پر دونوں کا موازنہ کرتا ہے، وضاحت کرتا ہے کہ NMNH کہاں فٹ بیٹھتا ہے، مطلوبہ دستاویزات کا تعین کرتا ہے، اور US، EU اور جاپان میں ریگولیٹری تصویر کا خلاصہ کرتا ہے۔ اگر آپ سورسنگ کر رہے ہیں۔beta-nicotinamide mononucleotide (NMN)یا NAD+ تجارتی پیمانے پر، ذیل کے فرق لاگت، لیڈ ٹائم اور لیبل کی تعمیل کا فیصلہ کرتے ہیں۔

NAD+ بمقابلہ NMN سادہ شرائط میں: NAD+ رد اور پیشگی منطق

NAD+ کی دستیابی میں کمی عمر رسیدہ میٹابولزم کی ایک عام خصوصیت ہے، اور یہی وجہ ہے کہ یہ اجزاء کا زمرہ موجود ہے۔ فارمولیشن کی اصطلاحات میں فرق آسان ہے: NAD+ (nicotinamide adenine dinucleotide) coenzyme خلیات دراصل - تیار شدہ کرنسی استعمال کرتے ہیں۔ NMN (nicotinamide mononucleotide) ایک براہ راست پیش خیمہ ہے، نجات کے راستے میں NAD+ کا ایک انزیمیٹک مرحلہ۔

خریدار کے لیے، حیاتیاتی لحاظ سے دلچسپ سوال تجارتی نہیں ہے۔ سورسنگ کی طرف، اہم بات یہ ہے کہ زبانی طور پر ڈیلیور کیا گیا NAD+ مؤثر جذب ہونے سے پہلے CD38، ENPP1 اور CD73 جیسے خامروں کے ذریعے خلیاتی تنزلی کا شکار ہوتا ہے۔ یہی وجہ ہے کہ بلک NAD+ عام طور پر خصوصی ترسیل کے نظام کے لیے خریدا جاتا ہے، جبکہ NMN روایتی زبانی فارمیٹس کے لیے عملی پیش خیمہ ہے۔ یہ ایک ہےتشکیل کی پابندیصحت کا دعویٰ نہیں؛ انسانی-ڈیٹا بحث کا تعلق طبی ادب سے ہے، خریداری کے آرڈر سے نہیں۔

ہم جان بوجھ کر مالیکیول-سطح کی حیاتیات اور شائع شدہ انسانی شواہد کو ایک الگ وضاحت کنندہ میں رکھتے ہیں - ہمارا پہلے کا موازنہ دیکھیںNAD+ بمقابلہ NMN فوائد کا موازنہ. یہ مضمون سورسنگ سائیڈ پر رہتا ہے۔

NMN بمقابلہ NAD+ بمقابلہ NMNH - اصل میں کیا فرق ہے؟

NMNH (کم شدہ NMN، dihydronicotinamide mononucleotide) نے پیشکش پر تازہ ترین NAD+ پیشگی کے طور پر اجزاء کی کیٹلاگ میں داخل کیا ہے، اور NMN بمقابلہ NMNH اب فارمولیشن بریف میں ایک بار بار چلنے والا سوال ہے۔ خریداری کی میز پر تین فرق اہم ہیں۔

• تجارتی پختگی۔NMN کے پاس سب سے گہرا سپلائر بیس اور سب سے زیادہ موازنہ گریڈ ڈھانچہ ہے، جو بینچ مارکنگ کو سیدھا بناتا ہے۔ NMNH بہت کم مینوفیکچررز کے ذریعہ پیش کیا جاتا ہے، اور شائع شدہ ریگولیٹری نظیر پتلی ہے۔ اسے قابلیت کے منصوبے کے طور پر سمجھیں، متبادل میں کمی نہیں-۔
• فارم اور دستاویزات۔کاؤنٹر-آئن اور نمک کی شکل مالیکیولر وزن، پرکھ کی ریاضی اور لیبل ڈیکلریشن کو تبدیل کرتی ہے۔ تجارتی نام سے اندازہ لگانے کے بجائے تحریری شکل میں درست فارم کے بارے میں پوچھیں۔
• استحکام ڈیٹا۔ایک نئے مالیکیول کے لیے، ثبوت کا بوجھ خریدار پر ہوتا ہے: اس کے ارد گرد ڈیزائن کرنے سے پہلے شناخت کی تصدیق، پرکھ کا طریقہ اور حقیقی استحکام ڈیٹا کی درخواست کریں۔

اجزاء	NAD + پاتھ وے میں کردار	پوچھنے کے لیے تجارتی فارم	استحکام اور ہینڈلنگ نوٹ
-NMN	براہ راست پیشگی، NAD+ کا ایک انزیمیٹک قدم اپ اسٹریم	کرسٹل لائن پاؤڈر اعلی-پاکیزگی کے درجات میں؛ لپوسومل پری- بازی	ہائیگروسکوپک اور نمی-حساس؛ نمی کی تفصیلات، پیکیجنگ اور شیلف-زندگی کے ڈیٹا کی تصدیق کریں۔
NAD+	فعال coenzyme خود	مفت ایسڈ یا سوڈیم نمک؛ liposomal بازی	اس کے علاوہ ہائگروسکوپک؛ کاؤنٹر- آئن کی تصدیق کریں، کیونکہ یہ پرکھ کے حساب اور لیبل کے اعلان کو متاثر کرتا ہے۔
NMNH (کم شدہ NMN)	کم نیکوٹینامائڈ ڈینیوکلیوٹائڈ اینالاگ؛ ابھرتی ہوئی پیشگی پوزیشننگ	محدود تجارتی درجات	مارکیٹ میں نیا؛ کوالیفائی کرنے سے پہلے شناخت، پرکھ کا طریقہ اور استحکام کی تصدیق کریں۔

مندرجہ بالا فارمز مارکیٹ پریزنٹیشنز کی عکاسی کرتے ہیں، نہ کہ کسی سپلائر کی طرف سے تصریح کا عہد۔ آپ جس گریڈ کو خریدنے کا ارادہ رکھتے ہیں اس کے لیے وضاحتی شیٹ اور تجزیہ کے سرٹیفکیٹ (COA) پر فارم، پرکھ، کاؤنٹر-آئن اور شیلف لائف کی تصدیق کریں۔

استحکام، پاکیزگی اور ترسیل کا سوال

استحکام وہ ہے جہاں زیادہ تر اجزاء کا موازنہ ختم ہو جاتا ہے، اور متغیر اکثر اقتباس سے غائب رہتا ہے۔ NAD+ اور NMN دونوں ہیگروسکوپک ہیں اور اسٹوریج اور پروسیسنگ کے دوران نمی اور گرمی کے لیے حساس ہیں۔ ایک درجہ جو مرطوب بھرنے والے کمرے میں پانی لیتا ہے وہ کیک کرے گا، بہاؤ کی صلاحیت کھو دے گا، اور COA کی تاریخ اور شیلف لائف کے اعلان کردہ اختتام کے درمیان وضاحت سے ہٹ جائے گا - ایک ناکامی جو بازار میں ظاہر ہوتی ہے، گودام میں نہیں۔

یہی وجہ ہے کہ ڈیلیوری فارمیٹ ایک حقیقی انتخاب کا متغیر ہے، مارکیٹنگ کی کہانی نہیں۔ فاسفولیپڈ بائلیئر - لیپوسومل روٹ - میں انکیپسولیشن کو سٹوریج کے دوران فعال کو نمی، آکسیجن اور روشنی سے بچانے اور تیار میٹرکس میں اس کے منتشر ہونے کے طریقے کو تبدیل کرنے کے لیے ڈیزائن کیا گیا ہے۔ خریداروں کا موازنہلیپوسومل NMN پاؤڈرکے ساتھلیپوسومل NAD + پاؤڈرتین چیزوں کا موازنہ کرنا چاہئے: ایک بیان کردہ، قابل جانچ شخصیت کے طور پر encapsulation کی کارکردگی؛ ذرہ سائز کی تقسیم؛ اور تیار شدہ پاؤڈر پر استحکام ڈیٹا - ڈرم پر پرنٹ شدہ مالیکیول کا نام نہیں۔

جب پروکیورمنٹ ٹیمیں ہم سے لیپوسومل NAD+ بمقابلہ NMN کے ذریعے کام کرنے کو کہتی ہیں، تو فیصلہ کن ثبوت تقریباً ہمیشہ دستاویزی ہوتا ہے۔ ایک ہی خالصیت پر ایک ہی مالیکیول کا حوالہ دینے والے دو سپلائرز مادی طور پر مختلف مصنوعات فراہم کر سکتے ہیں اگر کوئی انکیپسولیشن ایفیشننسی ڈیٹا، پارٹیکل سائز ڈسٹری بیوشن، یا حقیقی وقتی استحکام ڈیٹا تیار نہیں کر سکتا۔ عملی اقدامات: آپ جس درجہ پر چلیں گے نمونوں کی درخواست کریں، انہیں اپنے اسٹوریج کے حالات میں رکھیں، اور تجارتی بیچ کا ارتکاب کرنے سے پہلے اپنے میٹرکس میں پھیلاؤ کی جانچ کریں۔

بلک خریداروں کے لیے تفصیلات کے اختیارات

بلک NMN پاؤڈر یا NAD+. کے لیے کوئی واحد "درست" وضاحت نہیں ہے، تاہم، پیرامیٹرز کا ایک معیاری سیٹ موجود ہے، تاہم، کسی بھی قابل سپلائر کو اس کی وضاحت اور جانچ کرنے کے قابل ہونا چاہیے۔ اس فہرست کو اپنے RFQ کی ریڑھ کی ہڈی کے طور پر استعمال کریں:

• شناخت اور پرکھ۔پرکھ کے طریقہ کی تصدیق کریں - HPLC ان نیوکلیوٹائڈس کے لیے کام کرنے کا معیار ہے - اور ایک نمائندہ کرومیٹوگرام طلب کریں، نہ کہ صرف فیصد۔
• فارم اور کاؤنٹر-آئن۔مفت ایسڈ یا سوڈیم نمک؛ یہ مالیکیولر وزن، پرکھ ریاضی اور لیبل ڈیکلریشن کو تبدیل کرتا ہے۔
• نمی.کارل فشر ٹائٹریشن، ایک حد کے ساتھ جو آپ کا فلنگ ماحول درحقیقت برقرار رہ سکتا ہے۔
• بھاری دھاتیں۔ICP-MS، آپ کی منزل کی مارکیٹ کے خلاف مقرر کردہ حدود کے ساتھ (ICH Q3D اور USP<232>/<233>عام حوالہ فریم ورک ہیں)۔
• مائکرو بایولوجی۔کل ایروبک شمار کے علاوہ خمیر، مولڈ اور مخصوص حیاتیات، متعلقہ فارماکوپیئیل ابواب کے خلاف جانچے گئے (مثال کے طور پر یو ایس پی<2021>/<2022>یا EP 2.6.12/2.6.13)۔
• بقایا سالوینٹس، جہاں تیاری کا راستہ انہیں استعمال کرتا ہے۔
• ذرہ کا سائز اور بہاؤ، اگر آپ کیپسول، تھیلے یا اسٹک پیک بھرتے ہیں۔
• حل پذیری اور پھیلاؤآپ کے مخصوص میٹرکس میں: پاؤڈر مرکب، کیپسول، RTD.
• پیکیجنگ اور شیلف زندگیکنٹینر کی بندش اور سٹوریج کی شرائط بھی شامل ہیں۔

خریداری کا آرڈر دینے سے پہلے درخواست کرنے کے لیے دستاویز کا پیک:

• اقتباس کردہ عین مطابق گریڈ کے لیے تفصیلات کی شیٹ
• بیان کردہ ٹیسٹ کے طریقوں کے ساتھ تجزیہ کا بیچ-مخصوص سرٹیفکیٹ
• سیفٹی ڈیٹا شیٹ
• استحکام ڈیٹا - تیز ہوا، اور مثالی طور پر حقیقی-وقت
• الرجین، GMO اور BSE/TSE بیانات
• حلال/کوشر سرٹیفیکیشن، جہاں آپ کی مارکیٹ کو اس کی ضرورت ہے۔
• اصل ملک اور مینوفیکچرنگ سائٹ
• تصدیق شدہ MOQ، لیڈ ٹائم اور پیکیجنگ کنفیگریشن

دو عملی اصول۔ سب سے پہلے، فی کلوگرام قیمت کا موازنہ صرف ایک بار کیا جا سکتا ہے جب پرکھ، فارم اور پیکیجنگ ایک جیسے ہوتے ہیں - کم پرکھ میں ایک سستا اقتباس اکثر زیادہ مہنگا جزو ہوتا ہے۔ دوسرا، اقتباس پر "98% سے زیادہ یا اس کے برابر" کو تصریح کے بجائے تصدیق کی دعوت کے طور پر سمجھیں۔ بیچ COA پر قیمت اور اسے تیار کرنے والے طریقہ کی درخواست کریں۔ ہمارے اپنے عمل میں، پاکیزگی، انکیپسولیشن اور پارٹیکل-سائز کی قدریں COA کے ساتھ فی بیچ جاری کی جاتی ہیں، اس لیے برانڈ کی QA ٹیم آڈٹ کر سکتی ہے کہ اسے کیا ملا ہے۔

ریگولیٹری اور لیبلنگ ریئلٹی بذریعہ مارکیٹ

ریگولیٹری حیثیت، قیمت نہیں، عام طور پر پہلا سوال ہے جو برانڈ کی تعمیل ٹیم - اٹھاتی ہے اور یہ مارکیٹ کے لحاظ سے مختلف ہوتا ہے۔ ذیل کا خلاصہ ستمبر 2026 تک عوامی طور پر دستیاب ریگولیٹری معلومات کی عکاسی کرتا ہے۔ یہ ایک سورسنگ واقفیت ہے، قانونی مشورہ نہیں۔ جہاز یا لیبل لگانے سے پہلے متعلقہ اتھارٹی یا ریگولیٹری کنسلٹنٹ سے موجودہ پوزیشن کی تصدیق کریں۔

• ریاستہائے متحدہاکتوبر 2022 میں، FDA نے یہ موقف اختیار کیا کہ NMN کو FD&C ایکٹ کے تحت غذائی ضمیمہ کی تعریف سے خارج کر دیا گیا تھا، اس سے پہلے منشیات کی تحقیقات کا حوالہ دیا گیا تھا۔ صنعت کی درخواستوں اور قانونی چارہ جوئی کے بعد، ستمبر 2025 کے آخر میں اس پوزیشن کو تبدیل کر دیا گیا، اور ایجنسی نے 2 دسمبر 2025 کو جزو کے نئے غذائی اجزاء (NDI) کی حیثیت کو باضابطہ طور پر بحال کر دیا، جوابی خطوط 9 دسمبر 2025 کو شائع ہوئے۔ موجودہ ریکارڈ کے لیے FDA کے اجزاء کے وسائل چیک کریں۔
• یورپی یونینNMN کو ریگولیشن (EU) 2015/2283 کے تحت ایک نوول فوڈ کے طور پر سمجھا جاتا ہے، لہذا اسے EU مارکیٹ میں فوڈ سپلیمنٹ کے طور پر اس وقت تک نہیں رکھا جا سکتا جب تک کہ یہ مجاز اور درج نہ ہو۔ EFSA پینل آن نیوٹریشن، نوول فوڈز اور فوڈ الرجینس نے مئی 2026 میں کیمیائی طور پر ترکیب شدہ -NMN پر ایک سازگار سائنسی رائے شائع کی جس کا مقصد غذائی سپلیمنٹس میں نیاسین کے ذریعہ 300 ملی گرام فی دن تک استعمال کرنا ہے، حاملہ اور دودھ پلانے والی خواتین کو چھوڑ کر۔ ایک EFSA رائے ایک قدم ہے؛ اجازت ایک الگ طریقہ کار ہے۔ تجارتی بنانے سے پہلے یورپی یونین کے نوول فوڈ کیٹلاگ کو چیک کریں۔
• جاپان۔NMN-پر مشتمل مصنوعات کی مارکیٹنگ فوڈز ود فنکشنل کلیمز (FFC) روٹ کے ذریعے کی جاتی ہے: بیچنے والا کنزیومر افیئر ایجنسی کے پاس ایک اطلاع فائل کرتا ہے اور ثبوت کے ساتھ دعوے کی حمایت کرتا ہے۔ پبلک فائلنگ ڈیٹا 2023 اور 2025 کے درمیان رجسٹرڈ FFC پروڈکٹس پر مشتمل 13 NMN- دکھاتا ہے، جن کا مرکز بالغ آبادی میں چلنے کی صلاحیت، نیند کے معیار اور جلد کی نمی پر ہوتا ہے۔ FFC اطلاع پر مبنی ہے-، اور دعوے کی ذمہ داری فائلر - پر عائد ہوتی ہے کہ وہ ثبوت کے پیک کو آپ کے مستعدی کے دائرہ کار میں ڈالے، نہ صرف آپ کے مارکیٹنگ پلان۔

سورسنگ فیصلے کے لیے اس کا کیا مطلب ہے:تیار شدہ-مصنوعات کا دعویٰ جو آپ کر سکتے ہیں وہ مارکیٹ کے نیچے ہے جس میں آپ فروخت کرتے ہیں۔ اپنے سپلائر سے اس دستاویز کے لیے پوچھیں جو آپ کے فائلنگ - کی ساخت، عمل، وضاحتیں اور استحکام ڈیٹا - کو قابل استعمال شکل میں سپورٹ کرتی ہے۔

اکثر پوچھے گئے سوالات

بڑے اجزاء کے طور پر NAD + اور NMN میں کیا فرق ہے؟
NAD+ ایک فعال coenzyme ہے؛ NMN ایک براہ راست پیش خیمہ ہے جسے جسم اس میں تبدیل کرتا ہے۔ خریدے گئے خام مال کے طور پر، عملی فرق ڈیلیوری کا ہے: زبانی طور پر زیر انتظام NAD+ موثر جذب ہونے سے پہلے ایکسٹرا سیلولر انحطاط کا شکار ہوتا ہے، اس لیے اسے عام طور پر خصوصی ترسیل کے نظام کے لیے مخصوص کیا جاتا ہے، جبکہ NMN زبانی فارمیٹس کے لیے روایتی انتخاب ہے۔ دونوں کو نمی پر سخت کنٹرول اور بیچ- سطح کے تجزیاتی دستاویزات کی ضرورت ہوتی ہے۔

NMN بمقابلہ NMNH - ایک فارمولیٹر کو کس پر غور کرنا چاہئے؟
NMN کے پاس وسیع تر سپلائر بیس، زیادہ تقابلی گریڈ ڈھانچہ اور زیادہ ریگولیٹری نظیر ہے، جو اسے کم-خطرے کا نقطہ آغاز بناتا ہے۔ NMNH کم تجارتی درجات کے ساتھ مارکیٹ میں نیا ہے۔ اس کا اندازہ لگایا جا سکتا ہے، لیکن اسے قابلیت کے منصوبے کے طور پر سمجھیں جس میں شناخت کی تصدیق، پرکھ کا طریقہ اور استحکام کے ڈیٹا کی ضرورت ہوتی ہے۔

کیا لیپوسومل NAD+ کسی سپلیمنٹ برانڈ کے لیے NMN سے بہتر ہے؟
وہ مختلف سوالوں کے جواب دیتے ہیں۔ لیپوسومل ڈیلیوری تکمیل شدہ میٹرکس میں ایکٹیو کے استحکام اور بازی کا پتہ دیتی ہے۔ مالیکیولز کے درمیان انتخاب آپ کے ٹارگٹ کلیم، فارمیٹ اور مارکیٹ سے ہوتا ہے۔ مفید موازنہ مالیکیول کا نام نہیں بلکہ دستاویزات ہیں: انکیپسولیشن کی کارکردگی، ذرہ سائز کی تقسیم اور تیار شدہ پاؤڈر پر استحکام ڈیٹا۔

مجھے NMN کی پاکیزگی کی وضاحت کیسے کرنی چاہیے اور مجھے کن دستاویزات کی درخواست کرنی چاہیے؟
HPLC کے ذریعہ اپنی پرکھ کی حد متعین کریں، فارم اور کاؤنٹر-آئن سے تحریری طور پر اتفاق کریں، اور نمی، بھاری دھاتوں اور مائیکروبائیولوجیکل حدود کو اپنی منزل کے بازار کے لیے متعین کریں۔ پھر وضاحتی شیٹ، بیان کردہ ٹیسٹ کے طریقوں کے ساتھ ایک بیچ-مخصوص COA، ایک SDS، استحکام ڈیٹا، اور الرجین، GMO اور BSE/TSE اسٹیٹمنٹس کی درخواست کریں۔ بیچ COA پر قیمت کی تصدیق کریں، سرخی کی پاکیزگی کے اعداد و شمار کی نہیں۔

بلک NMN کے لیے استحکام اور اسٹوریج کے تقاضے کیا ہیں؟
NMN ہائیگروسکوپک ہے اور نمی اور گرمی کے لیے حساس ہے۔ اسے ٹھنڈا، خشک اور روشنی سے محفوظ رکھتے ہوئے نمی-بیریئر پیکیجنگ میں محفوظ کریں، ڈسپنسنگ آپریشنز کے درمیان کنٹینر کو بند رکھیں، اور COA پر شیلف لائف اور اسٹوریج کے حالات سے کام کریں۔ مرطوب بھرنے والے ماحول میں، بیچ کرنے سے پہلے گھر میں نمی اور بہاؤ کی اہلیت کی جانچ-کریں۔

NAD+ بمقابلہ NMN فیصلے کے کسی بھی طرف آپ کی تشکیل بیٹھتی ہے، دستاویزات عام طور پر نتیجہ کا فیصلہ کرتی ہیں۔ اگر آپ گریڈز کو بینچ مارک کرنا چاہتے ہیں،ہمارے لیپوسومل اجزاء کی حد کو دریافت کریں۔اس سے پہلے کہ آپ اپنے سپلائر کو بریف کریں۔

نردجیکرن اور نمونوں کی درخواست کریں۔

ہمیں اپنے ہدف کی تفصیلات اور درخواست بتائیں، اور ہم آپ کے اپنے بینچ ٹرائل کے لیے تصریح کی شیٹ، بیچ COA اور ایک نمونہ بھیجیں گے۔

ای میل: liu@wellgreenxa.com
Tel/WhatsApp: +86-19890982054
یا ذیل میں انکوائری فارم استعمال کریں - ہم عام طور پر 24 گھنٹے کے اندر جواب دیتے ہیں۔

ذرائع

1. امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن - غذائی ضمیمہ اجزاء کے وسائل۔ https://www.fda.gov/food/dietary-اضافی/معلومات-منتخب کریں-غذائیت-اضافی-اجزاء-اور-دیگر-موضوعات
2. غذائی اجزاء - "FDA نے غذائی سپلیمنٹس میں NMN کو حلال قرار دیا" (30 ستمبر 2025)۔ https://www.nutraingredients.com/Article/2025/09/30/fda-اعلان کرتا ہے-nmn-حلال-میں-غذائی-اضافی
3. EFSA جرنل 2026;24(5):e10007 - beta-Nicotinamide mononucleotide (-NMN) ضابطہ (EU) 2015/2283 کے تحت کی حفاظت۔ https://doi.org/10.2903/j.efsa.2026.10007
4. CIRS گروپ - US، آسٹریلیا اور EU میں NMN کی عالمی ریگولیٹری پیشرفت (2 دسمبر 2025 NDI بحالی؛ 9 دسمبر 2025 جوابی خطوط)۔ https://www.cirs-group.com/en/food/global-ریگولیٹری-ترقی-کی-nm ن
5. CIRS گروپ - جاپان میں NMN فنکشنل فوڈ لیبلنگ فائلنگ کا جائزہ۔ جاپان میں https://www.cirs-group.com/en/food/overview-of-nmn-فنکشنل-فوڈ-لیبلنگ-فائلنگ-جاپان میں